MabThera subkutan 1400 mg/11.7 ml Lösung zur subkutanen Injektion Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mabthera subkutan 1400 mg/11.7 ml lösung zur subkutanen injektion

roche pharma (schweiz) ag - rituximabum - lösung zur subkutanen injektion - rituximabum 1400 mg, hyaluronidasum humanum adnr, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, methioninum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 11.7 ml. - non-hodgkin-lymphome - biotechnologika

MabThera subkutan 1600 mg/13.4 ml Lösung zur subkutanen Injektion Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mabthera subkutan 1600 mg/13.4 ml lösung zur subkutanen injektion

roche pharma (schweiz) ag - rituximabum - lösung zur subkutanen injektion - rituximabum 1600 mg, hyaluronidasum humanum adnr, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, methioninum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 13.4 ml. - non-hodgkin-lymphome - biotechnologika

Rixathon 100 mg/10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rixathon 100 mg/10 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

sandoz pharmaceuticals ag - rituximabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - rituximabum 100 mg, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - non-hodgkin-lymphom, rheumatoide arthritis, anca-assoziierte vaskulitis - biotechnologika

Rixathon 500 mg/50 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rixathon 500 mg/50 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

sandoz pharmaceuticals ag - rituximabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - rituximabum 500 mg, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml. - non-hodgkin-lymphom, rheumatoide arthritis, anca-assoziierte vaskulitis - biotechnologika

Treprostinil Ideogen 1 mg/mL Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

treprostinil ideogen 1 mg/ml infusionslösung

ideogen ag - treprostinilum - infusionslösung - treprostinilum 1 mg, natrii chloridum, metacresolum, natrii citras dihydricus, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.71 mg. - primäre und sekundäre pulmonale hypertonie - synthetika

Treprostinil Ideogen 2.5 mg/mL Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

treprostinil ideogen 2.5 mg/ml infusionslösung

ideogen ag - treprostinilum - infusionslösung - treprostinilum 2.5 mg, natrii chloridum, metacresolum, natrii citras dihydricus, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.75 mg. - primäre und sekundäre pulmonale hypertonie - synthetika

Treprostinil Ideogen 5 mg/mL Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

treprostinil ideogen 5 mg/ml infusionslösung

ideogen ag - treprostinilum - infusionslösung - treprostinilum 5.0 mg, natrii chloridum, metacresolum, natrii citras dihydricus, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.91 mg. - primäre und sekundäre pulmonale hypertonie - synthetika

Treprostinil Ideogen 10 mg/mL Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

treprostinil ideogen 10 mg/ml infusionslösung

ideogen ag - treprostinilum - infusionslösung - treprostinilum 10.0 mg, natrii chloridum, metacresolum, natrii citras dihydricus, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.75 mg. - primäre und sekundäre pulmonale hypertonie - synthetika

Paracetamol Basi 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

paracetamol basi 40 mg/ml suspension zum einnehmen

laboratorios basi - industria farmaceutica - paracetamol -

Gazyvaro Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - antineoplastische mittel - chronische lymphatische leukämie (cll)gazyvaro in kombination mit chlorambucil ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer leukämie (cll) und begleiterkrankungen macht sie ungeeignet für eine vollständige dosis fludarabin-basierte therapie (siehe abschnitt 5. follikuläres lymphom (fl)gazyvaro in kombination mit einer chemotherapie, gefolgt von gazyvaro erhaltungstherapie bei patienten erreichen, eine antwort, ist indiziert für die behandlung von patienten mit zuvor unbehandeltem, fortgeschrittenem follikulärem lymphom. gazyvaro in kombination mit bendamustine gefolgt von gazyvaro wartung ist angezeigt für die behandlung von patienten mit follikulärem lymphom (fl), die nicht reagieren oder fortgeschritten, während oder bis zu 6 monaten nach behandlung mit rituximab oder mit einer rituximab-haltigen therapie.